LADA e confuso

LADA è lo stesso di quelli di noi che hanno sperimentato il diabete ad esordio giovanile. Inizia, iniziamo a fare pipì, peggiora, andiamo dal dottore e, sì! Siamo diabetici. Qualcosa come un autogol. L'unica differenza è il tasso di insorgenza e alcuni giovani (forse molti giovani) vedono un esordio lento (LADA) piuttosto che un esordio rapido (JOD).

È un ottovolante finché il nostro pancreas non si calma; quando tutte le cellule beta sono morte.

Ho iniziato con l'insulina quando avevo 12 anni, ma l'inizio è stato un vero inferno. Prima non potevo tornare a casa senza avere un disperato bisogno di sollievo, poi riuscivo a malapena a passare tra una lezione e l'altra (40 minuti a lezione) senza una visita al, come diciamo in modo caratteristico, "bagno". Poi mi sono arreso e l'ho detto a mia madre. Questo è JOD con un inizio di diversi mesi.

Sono ancora vivo e ho fatto molto di più

Mi è stata diagnosticata la malattia a 54 anni e ho iniziato subito l'insulina. Ho avuto una figlia diagnosticata a 4 anni, ora ha 34 anni. A mio figlio è stato diagnosticato un DKA completo a 27 anni. Sto usando una pompa da 6 mesi. Percorro su strada circa 8mila miglia all'anno. Probabilmente l'ho tenuto a bada per molto tempo ed è per questo che ho iniziato a prendere l'insulina così velocemente. Il mio A1C era 6,8.

Diagnosi a 40 anni, ora 43 metri.

Sono andato all'insulina il giorno 1 della diagnosi con un 10,7 a1c.

Corridore molto attivo all'epoca, probabilmente mascherava grandi sintomi dal presentarsi. Quindi è possibile che stavo prevenendo la dipendenza da insulina con la mia attività all'inizio

Tuttavia essere attivo e correre 20-30 miglia a settimana non mi ha mai portato a interrompere l'insulina dopo la diagnosi originale.

Ho letto che un buon controllo aiuta a migliorare la funzionalità rimanente, ma non sono sicuro che sia dimostrato.

Chiedi via! Sono sicuro che hai altre domande!

Ricordo che mi fu diagnosticata la LADA e mi sentii scioccato, come se il mio corpo fosse cambiato da un giorno all'altro. Ho anche problemi autoimmuni, quindi la diagnosi mi ha fatto riflettere su quanto tutto sia connesso. Indossare un CGM mi ha aiutato a capire i miei schemi e ad avere un certo controllo. Per ora mi concentro sulla dieta, sullo stress e sul sonno, accettando che l’insulina possa arrivare più tardi. Ascoltare le storie degli altri mi ha aiutato a sentirmi meno solo.

Mi è stata diagnosticata la LADA circa 15 mesi fa dopo essere entrato in DKA. Ho preso l'insulina per un paio di mesi, ma l'ho interrotta quando la funzione pancreatica è tornata. Da allora ho gestito il trattamento come diabetico di tipo 2 (metformina, dieta, movimento) e probabilmente sono il più sano che abbia mai avuto da adulta (donna 40enne).

Accetto che molto probabilmente prenderò di nuovo l'insulina prima o poi, ma per ora le mie cose sembrano buone, e più riesco ad essere equilibrato e controllato ora, più sano sarò a lungo termine. Ho un po' di timore che tornerò presto in DKA, ma mi sento come se ora fossi molto più informato su cosa cercare e quando preoccuparmi, e ho risorse come un glucometro e normali app per endocrinologi per controllare le cose.

Mi è stata diagnosticata la malattia ormai da quasi 2 anni. Scoperto dopo essere andato in DKA. Ho lasciato l'ospedale pensando di essere di tipo 2, ma il mio endo ha eseguito i test e ha scoperto che ero LADA. Mi hanno tenuto sotto insulina per tutto il tempo. Per lo più me la sono cavata bene recitando a lungo e osservando la mia dieta. Ma recentemente i miei zuccheri sono diventati meno stabili. Il mio endologo ha detto che la maggior parte dei pazienti LADA che ha avuto hanno circa 5 anni prima che il loro pancreas muoia.

Il mio recente errore probabilmente migliorerebbe se ricominciassi ad allenarmi (andavo 6 giorni a settimana per quasi un anno intero) e a fare scelte alimentari diverse. Anche il mio bg è fortemente influenzato dal mio ciclo mestruale. Ogni volta che il ciclo finisce, c'è circa una settimana in cui il cibo a basso contenuto di carboidrati, che va bene ogni due volte, mi manda fuori portata

Quindi immagino che w

Diagnosticata 15 mesi fa, la luna di miele si è conclusa questo mese con una combinazione raffreddore/influenza

Ci sono prove che l'assunzione di insulina esogena può aiutare a preservare le cellule beta rimanenti, quindi anche questo è qualcosa da tenere in considerazione. Mi è stata diagnosticata 3 anni fa, a 67 anni, e per oltre due anni ho gestito una sola dose di Lantus al giorno e una dieta a basso contenuto di carboidrati molto rigorosa. Ma anche se so che mangiare in questo modo funziona alla grande per molte persone, mi sono stancato di sentirmi svenuto ogni volta che mi alzavo e così a giugno mi hanno messo una pompa. Per ora utilizzo ancora per lo più meno di 20 unità al giorno.

Alcuni studi suggeriscono anche che i GLP-1 possono aiutare a preservare la funzione delle cellule beta. Evitare le sulfaniluree. Chiedi al tuo endo di continuare a monitorare il tuo peptide C, poiché questo è il marcatore proxy diretto della quantità di insulina che stai producendo.

LADA può creare confusione da morire. Non avevo nessuno dei marcatori classici, negativo per gli anticorpi tranne un IA-2 debolmente positivo, negativo per condizioni autoimmuni (tiroide, celiachia), nessuna storia familiare di condizioni autoimmuni, avevo un nonno che sviluppò T2 più tardi nella sua vita. Sulla base di questo IA-2 debole positivo il mio endo ha detto che avevo LADA, ma tutto il resto del mio fenotipo urla Tipo 2.

Non sono sicuro di cosa abbiano detto a fini assicurativi. Ho richiesto il test e il c-peptide perché i miei due figli erano T1. Inoltre, il mio A1C è aumentato da 5,9 a 6,8 in 6 mesi.